Фармакологическое действие

Противомикробное средство - фторхинолон

 

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:

 

- острый синусит;

 

- обострение хронического бронхита;

 

- неосложненные инфекции кожи и подкожных структур;

 

- внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*;

 

- осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу);

 

- осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы;

 

- неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и эндометриты).

 

* Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп, как пенициллины (при МИК ≥ 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения, макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

 

Противопоказания

- Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата;

 

- возраст до 18 лет;

 

- беременность и период грудного вскармливания;

 

- наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда;

 

- в доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некоррегированная гипокалиемия, клинически значимая брадикардия, клинически значимая хроническая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка, наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой;

 

- моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT;

 

- в связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением активности трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы.

 

С осторожностью:

 

- При заболеваниях центральной нервной системы (ЦНС) (в том числе при подозрении на вовлечение ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности;

 

- применение у пациентов с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе;

 

- применение у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца;

 

- применение у пациентов с циррозом печени;

 

- миастения gravis;

 

- одновременный прием с препаратами, снижающими содержание калия;

 

- применение у пациентов с генетической предрасположенностью или фактическим наличием дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

 

Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена, поэтому его применение противопоказано. Описаны случаи обратимых повреждений суставов у детей, получающих некоторые хинолоны, однако не сообщалось о проявлении этого эффекта у плода (при применении матерью во время беременности).

 

В исследованиях на животных была выявлена репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.

 

Как и другие хинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящей крупных суставов у недоношенных животных.

 

Период грудного вскармливания

 

В доклинических исследованиях установлено, что небольшое количество моксифлоксацина выделяется в грудное молоко. Данные о его применении у женщин во время лактации отсутствуют. Поэтому применение моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано.

 

Особые указания

В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко, даже после первого применения препарата, анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение препаратом Мофлаксия следует прекратить и немедленно начать проведение необходимых лечебных мероприятий (в том числе противошоковых). 

При применении препарата Мофлаксия у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. Препарат Мофлаксия следует применять с осторожностью у женщин и пациентов пожилого возраста. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Пациенты пожилого возраста также более подвержены действию препаратов, оказывающих влияние на интервал QT. 

Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию. 

Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации моксифлоксацина в плазме крови, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Однако у пациентов с пневмонией корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интервала QT отмечено не было. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин, не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT. При применении препарата Мофлаксия может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями. 

В связи с этим препарат Мофлаксия противопоказан при: 

- изменениях электрофизиологических параметров сердца, выражающихся в удлинении интервала QT: врожденных или приобретенных документированных удлинениях интервала QT; электролитных нарушениях, особенно при некоррегированной гипокалиемии; клинически значимой брадикардии; клинически значимой сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличии в анамнезе нарушений ритма, сопровождающихся клинической симптоматикой; 

- применении с другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). 

Препарат Мофлаксия следует применять с осторожностью: 

- у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями, такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца; 

- у пациентов с циррозом печени (так как у данной категории пациентов нельзя исключить риск развития удлинения интервала QT). 

При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенциально приводящего к развитию печеночной недостаточности (включая фатальные случаи) (см. раздел "Побочное действие"). Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом Мофлаксия. 

При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях развития буллезных поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (см. раздел "Побочное действие"). Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов поражения кожи или слизистых оболочек необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом Мофлаксия. 

Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорог. Препарат Мофлаксия следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями ЦНС и с нарушениями со стороны ЦНС, предрасполагающими к возникновению судорог или снижающими порог судорожной активности. 

Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая препарат Мофлаксия, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения препаратом Мофлаксия развилась тяжелая диарея. В этом случае немедленно должна быть назначена соответствующая терапия. Препараты, угнетающие перистальтику кишечника, противопоказаны при развитии тяжелой диареи. 

Препарат Мофлаксия следует применять с осторожностью у пациентов с миастенией gravis в связи с возможным обострением заболевания. 

На фоне терапии хинолонами, в том числе моксифлоксацином, возможно развитие тендинита и разрыва сухожилия особенно у пациентов пожилого возраста и пациентов, получающих глюкокортикостероиды. Описаны случаи, которые возникли в течение нескольких месяцев после завершения лечения. При первых симптомах: боль или воспаление в месте повреждения прием препарата Мофлаксия следует прекратить и разгрузить пораженную конечность. 

При применении хинолонов отмечаются реакции фоточувствительности. Однако при проведении доклинических и клинических исследований, а также при применении моксифлоксацина в клинической практике не отмечалось реакций фоточувствительности. 

Тем не менее, пациенты, получающие препарат Мофлаксия, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового света. 

Применение препарата Мофлаксия в форме таблеток для приема внутрь не рекомендуется у пациенток с осложненными воспалительными заболеваниями органов малого таза (например, связанными с тубоовариальными или тазовыми абсцессами). 

Не рекомендуется применять моксифлоксацин для лечения инфекций, вызванных штаммами Staphylococcus aureus, резистентными к метициллину. В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует применять для терапии соответствующие антибактериальные препараты (см. раздел "Фармакодинамика"). 

Способность моксифлоксацина подавлять рост микобактерий может стать причиной взаимодействия в условиях in vitro моксифлоксацина с тестом на Mycobacterium spp., что приводит к ложноотрицательным результатам при анализе образцов пациентов, которым в этот период проводится лечение препаратом Мофлаксия. 

У пациентов, которым проводилось лечение хинолонами, включая моксифлоксацин, описаны случаи сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящей к парестезии, гипестезии, дизестезии или слабости. Пациентов, которым проводится лечение препаратом Мофлаксия, следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу перед продолжением лечения в случае возникновения симптомов нейропатии, включающих боль, жжение, покалывание, онемение или слабость (см. раздел "Побочное действие"). 

Реакции со стороны психики могут возникнуть даже после первого применения фторхинолонов, включая моксифлоксацин. В очень редких случаях депрессия или психотические реакции прогрессируют до возникновения суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки (см. раздел "Побочное действие"). В случае развития у пациентов таких реакций следует отменить препарат Мофлаксия и принять необходимые меры. Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Мофлаксия у пациентов с психозами и психиатрическими заболеваниями в анамнезе. 

Вследствие широкого распространения и растущей заболеваемости инфекциями, вызванными резистентной к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae, при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями органов малого таза не следует проводить монотерапию моксифлоксацином, за исключением случаев, когда присутствие резистентной к фторхинолонам N. gonorrhoeaeисключено. Если нет возможности исключить присутствие резистентной к фторхинолонам N. gonorrhoeae, необходимо решить вопрос о дополнении эмпирической терапии моксифлоксациномсоответствующим антибиотиком, который активен в отношении N. gonorrhoeae (например, цефалоспорин). 

Дисгликемия 

Как и в случае с другими фторхинолонами, при применении препарата Мофлаксия отмечалось изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо- и гипергликемию. На фоне терапии моксифлоксацином дисгликемия возникала преимущественно у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию гипогликемическими препаратами для приема внутрь (например, препаратами сульфонилмочевины) или инсулином. При проведении лечения у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови (см. раздел "Побочное действие"). 

 

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Фторхинолоны, включая моксифлоксацин, могут нарушать способность пациентов управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, вследствие влияния на ЦНС и нарушения зрения.

 

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

 

Ядро:

 

действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 454,75 мг, эквивалентно моксифлоксацину 400,00 мг;

 

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 186,05 мг, кроскармеллоза натрия 32,00 мг, магния стеарат 6,00 мг;

 

Оболочка пленочная: гипромеллоза 12,60 мг, макрогол-4000 4,20 мг, титана диоксид (Е171) 3,78 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,42 мг.

 

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 таблетка (400 мг) 1 раз в сутки при инфекциях, указанных выше.

 

Не следует превышать рекомендуемую дозу.

 

Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от времени приема пищи.

 

Продолжительность лечения

 

Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом:

 

- обострение хронического бронхита: 5-10 дней;

 

- острый синусит: 7 дней;

 

- неосложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7 дней;

 

- внебольничная пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-14 дней;

 

- осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день;

 

- осложненные интраабдоминальные инфекции: общая длительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 5-14 дней;

 

- неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза: 14 дней.

 

Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.

 

По данным клинических исследований продолжительность лечения препаратом Мофлаксия в таблетках может достигать 21 дня.

 

Пациенты пожилого возраста

 

Изменения режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.

 

Дети

 

Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена.

 

Нарушение функции печени

 

Пациентам с нарушением функции печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) изменения режима дозирования не требуется (применение у пациентов с циррозом печени см. раздел "Особые указания").

 

Нарушение функции почек

 

У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при тяжелой почечной недостаточности с КК < 30 мл/мин/1,73 м2), а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.

 

Этническая принадлежность

 

Изменения режима дозирования у пациентов различных этнических групп не требуется.

 

Побочные действия

Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии (внутривенное введение моксифлоксацина с последующим приемом внутрь) и только внутривенно), получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом). Неблагоприятные реакции, перечисленные в группе "часто", встречались с частотой ниже 3%, за исключением тошноты и диареи.

 

Частоту классифицировали следующим образом: часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

 

В каждой группе нежелательные эффекты перечислены в порядке убывания значимости.

 

Системно-органные классы (MedDRA)

 

Часто

 

Нечасто

 

Редко

 

Очень редко

 

Инфекционные и паразитарные заболевания

 

Грибковые суперинфекции

 

 

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

 

 

Анемия

 

Лейкопения

 

Нейтропения

 

Тромбоцитопения

 

Тромбоцитемия

 

Удлинение протромбинового времени/ увеличение международного нормализованного отношения (МНО)

 

Изменение концентрации тромбопластина в плазме крови

 

Повышение концентрации протромбина/ уменьшение МНО

 

Нарушения со стороны иммунной системы

 

 

Аллергические реакции

 

Кожный зуд

 

Кожная сыпь

 

Крапивница

 

Эозинофилия

 

Анафилактические/ анафилактоидные реакции

 

Ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни)

 

Анафилактический/анафилактоидный шок (в том числе потенциально угрожающий жизни)

 

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

 

 

Гиперлипидемия

 

Гипергликемия

 

Гиперурикемия

 

Гипогликемия

 

Нарушения психики

 

 

Тревожность

 

Психомоторная гиперактивность/ ажитация

 

Эмоциональная лабильность

 

Депрессия (в очень редких случаях возможно поведение с тенденцией к самоповреждению, такое как суицидальные мысли или суицидальные попытки)

 

Галлюцинации

 

Деперсонализация

 

Психотические реакции (потенциально проявляющиеся в поведении с тенденцией к самоповреждению, таком как суицидальные мысли или суицидальные попытки)

 

Нарушения со стороны нервной системы

 

Головная боль

 

Головокружение

 

Парестезия/

 

Дизестезия

 

Нарушения вкусовой чувствительности (включая в очень редких случаях агевзию)

 

Спутанность сознания и дезориентация

 

Нарушения сна

 

Тремор

 

Вертиго

 

Сонливость

 

Гипестезия

 

Нарушения обоняния (включая аносмию)

 

Атипичные сновидения

 

Нарушение координации (включая нарушение походки вследствие головокружения или вертиго, в очень редких случаях ведущие к травмам в результате падения, особенно у пациентов пожилого возраста)

 

Судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе "grand mal" припадки)

 

Нарушения внимания

 

Нарушения речи

 

Амнезия

 

Периферическая нейропатия и полинейропатия

 

Гиперестезия

 

Нарушения со стороны органа зрения

 

 

Нарушения зрения (особенно при реакциях со стороны ЦНС)

 

 

Преходящая потеря зрения (особенно на фоне реакций со стороны ЦНС)

 

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

 

 

Шум в ушах

 

Ухудшение слуха, включая глухоту (обычно обратимое)

 

 

Нарушения со стороны сердца и сосудов

 

Удлинение интервала QT у пациентов с сопутствующей гипокалиемией

 

Удлинение интервалаQT

 

Ощущение сердцебиения

 

Тахикардия

 

Вазодилатация

 

Желудочковые тахиаритмии

 

Обморок

 

Повышение артериального давления

 

Снижение артериального давления

 

Неспецифические аритмии

 

Полиморфная желудочковая тахикардия

 

Остановка сердца (преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда)

 

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

 

 

Одышка (включая астматические состояния)

 

 

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

 

Тошнота

 

Рвота

 

Боль в животе

 

Диарея

 

Сниженный аппетит и сниженное потребление пищи

 

Запор

 

Диспепсия

 

Метеоризм

 

Гастроэнтерит (кроме эрозивного гастроэнтерита)

 

Повышение активности амилазы в плазме крови

 

Дисфагия

 

Стоматит

 

Псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями)

 

 

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

 

Повышение активности "печеночных" трансаминаз

 

Нарушения функции печени (включая повышение активности лактатдегидрогеназы)

 

Повышение концентрации билирубина

 

Повышение активности гамма-глутамил-трансферазы

 

Повышение в плазме крови активности щелочной фосфатазы

 

Желтуха

 

Гепатит (преимущественно холестатический)

 

Фульминантный гепатит, потенциально приводящий к жизнеугрожающейпеченочной недостаточности (включая фатальные случаи)

 

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

 

 

Буллезные кожные реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально опасный для жизни)

 

Нарушения состороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

 

 

Артралгия

 

Миалгия

 

Тендинит

 

Повышениемышечного тонуса и судороги

 

Мышечная слабость

 

Разрывы сухожилий

 

Артрит

 

Нарушения походки вследствие повреждения опорно-двигательной системы

 

Усиление симптомов миастении gravis

 

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

 

 

Дегидратация (вызванная диареей или уменьшениемприема жидкости)

 

Нарушение функции почек

 

Почечная недостаточность (в результатедегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пациентов пожилого возраста с ранее существовавшими нарушениями функции почек)

 

 

Общиерасстройства и нарушения в месте введения

 

Реакции в местеинъекции/инфузии

 

Общее недомогание

 

Неспецифическаяболь

 

Повышенное потоотделение

 

Флебит/тромбофлебит в месте инфузии

 

Отек

 

 

Частота развития следующих нежелательных реакций была выше в группе, получавшей ступенчатую терапию:

 

часто: повышение активности гамма-глутамилтрансферазы;

 

нечасто: желудочковые тахиаритмии, снижение артериального давления, отеки, псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями), судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе "grand mal"припадки), галлюцинации, нарушение функции почек, почечная недостаточность (в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пациентов пожилого возраста с ранее существовавшими нарушениями функции почек).

 

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с атенололом, ранитидином, калъцийсодержащими добавками, теофиллином, циклоспорином, контрацептивными средствами для приема внутрь, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) коррекции дозы не требуется.

 

Препараты, удлиняющие интервал QT

 

Следует учитывать возможный аддитивный эффект удлинения интервала QT моксифлоксацина и других препаратов, которые влияют на удлинение интервала QT. Вследствие одновременного применения моксифлоксацина и препаратов, влияющих на удлинение интервала QT, увеличивается риск развития желудочковой аритмии, включая полиморфную желудочковую тахикардию.

 

Противопоказано одновременное применение моксифлоксацина со следующими препаратами, влияющими на удлинение интервала QT:

 

- антиаритмические препараты класса IA (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид и др.);

 

- антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид и др.);

 

- нейролептики (фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд и др.);

 

- трициклические антидепрессанты;

 

- антимикробные препараты (спарфлоксацин, эритромицин (внутривенно), пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин);

 

- антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол, мизоластин);

 

- другие (цизаприд, винкамин (внутривенно), бепридил, дифеманил).

 

Антацидные средства, поливитамины и минералы

 

Прием моксифлоксацина одновременно с антацидными средствами, поливитаминами и минералами может приводить к нарушению всасывания моксифлоксацина, вследствие образования хелатных комплексов с многовалентными катионами, содержащимися в этих препаратах. В результате концентрация моксифлоксацина в плазме крови может быть значительно ниже желаемой. В связи с этим, антацидные препараты, антиретровирусные препараты (например, диданозин) и другие препараты, содержащие магний или алюминий, сукральфат и другие препараты, содержащие железо или цинк, следует применять не менее чем за 4 часа до или через 4 часа после приема внутрь моксифлоксацина.

 

Варфарин

 

При одновременном применении с варфарином протромбиновое время и другие параметры свертывания крови не изменяются.

 

Изменение значения МНО

 

У пациентов, получавших антикоагулянты одновременно с антибиотиками, в том числе с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагуляционной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявлено, у пациентов, получающих одновременно эти препараты, необходимо проводить мониторинг МНО и, при необходимости, корректировать дозу непрямых антикоагулянтов.

 

Дигоксин

 

Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. При применении повторных доз моксифлоксацина Сmах дигоксина в плазме крови увеличивалась приблизительно на 30%, при этом значение AUC и минимальная концентрация дигоксина не изменялись.

 

Активированный уголь

 

При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина в дозе 400 мг внутрь системная биодоступность моксифлоксацина снижается более чем на 80% в результате снижения его абсорбции. В случае передозировки применение активированного угля на ранней стадии всасывания препятствует дальнейшему повышению системного воздействия.

 

Передозировка

Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких- либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более.

 

В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом. Применение активированного угля сразу после приема внутрь может помочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксацина в случае передозировки.

 

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

 

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

2 года.

 

Не использовать препарат после истечения срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача